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  • 非小细胞肺癌NCCN指南2021 v1~v4版更新要点介绍!
    非小细胞肺癌NCCN指南2021 v1~v4版更新要点介绍!

    神速,非小细胞肺癌NCCN指南已更新至v4版!3个月内更新了4个版本,足以说明非小细胞肺癌的临床研究进展飞快。

    03-08
  • 免疫治疗新药 | cemiplimab一线治疗晚期非小细胞癌获FDA批准
    免疫治疗新药 | cemiplimab一线治疗晚期非小细胞癌获FDA批准

    ​2021年2月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)用于一线治疗PD-L1高表达(肿瘤比例评分≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(转移性或局部晚期,且肿瘤不携带EGFR、ALK或ROS1变异)。

    03-01
  • 结肠癌NCCN指南更新 | 新增Immunoscore和ctDNA检测
    结肠癌NCCN指南更新 | 新增Immunoscore和ctDNA检测

    近日,2021 NCCN结肠癌指南更新至V2版1,在最新版指南的结肠癌术后复发风险和辅助化疗章节中,增加了Immunoscore和ctDNA两种检测方法,V1版中只有3种多基因检测,包括Oncotype DX、ColoPrint和ColDx,本章节目的是希望能够提供预后和预测信息,以帮助II期或III期结肠癌患者辅助治疗的决策,见图1。

    02-05
  • 儿童肿瘤丨研究人员发现NTRK基因融合在儿童肿瘤中比预期的更为常见!
    儿童肿瘤丨研究人员发现NTRK基因融合在儿童肿瘤中比预期的更为常见!

    研究人员发现,NTRK基因融合在儿童肿瘤中更为常见,涉及的融合伴侣和儿童肿瘤范围比以前认识的更为广泛,强调了针对所有儿童肿瘤筛查NTRK基因融合的临床重要性和实用性,NTRK基因融合阳性的儿童肿瘤可受益于TRK抑制剂的治疗!

    01-21
  • 国家卫健委印发《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》:病理确诊及基因靶点检测后方可使用!
    国家卫健委印发《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》:病理确诊及基因靶点检测后方可使用!

    近日,国家卫健委印发的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》规定应当根据组织或细胞学病理诊断结果,或特殊分子病理诊断结果、基因靶点检测结果等,确认患者适用后方可开具抗肿瘤药物。

    01-15

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